深圳进口温湿度记录仪选型

相对压差监测

2010版GMP规定，不同洁净度等级的洁净区之间和洁净区与非洁净区之间的空气静压差应大于10Pa，应装有指示压差的装置;容易产生粉尘的生产区域应与相邻的室(区)保持相对负压:相同洁净度级别的不同功能区(操作间)之间，应保持适当的压差梯度。目前，常用的压差表量程在0~60Pa之间，负压的压差表量程一般选择在-30~30Pa之间，所以，在日常生产过程中，应对仪器，仪表本身的校验或校正情况加强监督和管理，因为压差可以增加异常报警的情况。但是，为了避免正常操作(比如开门)造成的报警，可以适当增加报警延时装置，具体的延时时间可以根据不同人员的开门、进入或物料转运、关门所需时间验证得出。 超低温冰箱怎么验证？深圳进口温湿度记录仪选型

医药仓库温湿度监控系统该系统是根据《药品经营质量管理规范》（GSP法规），针对的医药商品流通环节中环境温湿度监控管理系统。主要用于对药品仓库的温湿度的远程监测报警。系统提供对仓储环境温湿度的严格监测和管理，以多种形式的报警通知相应人员，使仓储环境监控达到无人或少人值守，为仓储的管理、使用和安全运营提供有力的保证。▶相关法规要求第四条系统温湿度测量设备的允许误差应当符合以下要求：（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的允许误差为±0.5℃；（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的允许误差为±1.0℃；（三）相对湿度的允许误差为±3％RH。第五条系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据，运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温湿度超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。第六条当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围，以及系统发生供电中断等情况，系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采取短信通讯等方式对不少于3名指定人员报警。广州德国温湿度记录仪服务热线液氮罐在线监测用什么设备？

对灭菌器进行测试，满负载温度试验应符合以下要求：对于灭菌室容积不大于800 L 的灭菌器，平衡时间应不超过15 s；对于容积更大的灭菌器，平衡时间应不超过30 s。平衡时间结束时，在灭菌室参考测量点测得的温度，标准测试包的几何中心及包内顶棉布层下面的位置测量所得的温度都应在灭菌温度的范围之内。在维持时间，灭菌室参考测量点测得的温度、测试包中任一测试点的温度，以及根据灭菌室压力计算所得的对应饱和蒸汽温度应符合如下要求：——灭菌温度范围下限应不低于灭菌温度，上限应不超过灭菌温度+3 ℃；——同一时刻各点之间的差值应不超过2 ℃。对于灭菌温度分别为121 ℃，126 ℃和 134 ℃的灭菌器，维持时间应分别不小于 15 min，10min 和 3 min。

食品贮运由于食品贮运时间不是短期问题，食品保鲜中的相对平衡湿度是保证食品安全的重要。作为指标，相对平衡湿度直接影响菌落生长。例如：在95%RH～91%RH的平衡相对湿度范围内，容易生长的菌落有沙门氏菌、博林特菌、乳酸菌、霉菌和酵母菌。食品储存期还与温度和平衡相对湿度有关。平衡相对湿度值为81%RH的蛋糕在27°C下的保质期为14天，在21°C下的保质期为24天。如果平衡相对湿度增加到>85%RH，这些指标将减少到27°C下的8天和21°C下的12天。定义很明确，为了成功地储存和维护这些产品，必须仔细指定环境气候控制和包装。同时，当很多食物储存得太干时，它们的味道会有所变差。针对这种情况，需要实时记录温湿度变化，确保食品安全进入消费者口中。冷冻、冷藏食品在长途运输或海运时，证明货物在收货时已经处于规定的温度和湿度条件下非常重要。解决争议的方法是在货舱内放置一台记录仪，并在交货时启动。温湿度记录仪具有精确的内部时钟，忠实记录指定时间间隔的温湿度数据。您可以很方便地使用电脑查看图形文件和报警值，判断是否超过允许值，是否有责任的承运人马上就知道了。目前，哈根达斯和肯德基已经通过使用我们的产品找到了科学管理冷藏运输的有力途径。药品储存用什么监测合适？

温湿度记录仪现在发展迅速，针对不同场合扩展了更多的型号和功能。选择真的很难。这里给大家提几点意见，当然可以问佰时特了解：

冷链物流运输：EBI 310 PDF记录仪，可以记录温度或者温湿度，内置电池无需供电，可直接打印PDF报告无需安装任何软件；

仓库、仓库、电脑房间：温湿度记录仪仪器可以挂在墙上，有条件的可以选择报警类型（短信报警+邮件报警+远程查询）安装服务器实现在线监测；

药房使用温湿度记录仪：便携式温湿度记录仪温湿度，简单便捷。 高温记录仪用的隔热盒。桂林实验室温湿度记录仪代理品牌

监测全厂温湿度、压差、CO2浓度等等。深圳进口温湿度记录仪选型

《医疗器械经营质量管理规范》有明确规定，具体如下：

第二十五条仓库温度、湿度应符合所经营医疗器械说明书或标签标识的要求。对有特殊温湿度储存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的设备或仪器。

第二十六条经营需要冷藏、冷冻储存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：

（一）与其经营规模和品种相适应的单独冷库或冷柜；

（二）用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备；

（三）能确保制冷设备正常运转的备用发电机组或者双回路供电系统；

（四）需要进行运输的企业应配备冷藏车、冷藏箱或者保温车、保温箱等设备；

（五）对有特殊低温要求的医疗器械，应当配备符合其储存要求的设施设备。 深圳进口温湿度记录仪选型

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